Ühekordne günekoloogiline pintsel

LucentMed on edukalt omandanud oma meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi ISO 13485 sertifikaadi, mis tagab, et kogu selle ühekordselt kasutatavate günekoloogiliste harjade protsess – alates projekteerimisest ja tootmisest kuni kvaliteedikontrollini – vastab rahvusvaheliselt tunnustatud meditsiinilistele standarditele.

Meil on 100 000. klassi puhasruum, mis on varustatud täielikult automatiseeritud tootmisliinidega; protsessi iga etapp, sealhulgas sissetuleva tooraine kontroll, survevalu, harjaste kokkupanek ning lõplik steriliseerimine ja pakendamine, on range kontrolli all.

Pärast proovide võtmist saab pintslipea asetada otse säilituslahuse viaali, välistades vajaduse käsitsi sekundaarse töötlemise järele ja suurendades seeläbi sõelumise tõhusust.

Milliseid materjale kasutab LucentMed oma ühekordselt kasutatava günekoloogilise harja tootmiseks?

1. Harjapea

Materjal: meditsiiniline nailon

Omadused: Pehmed, peened harjased, mis on varisemiskindlad; stabiilne struktuur suurepärase paindlikkuse ja vastupidavusega; tagab piisava proovivõtu minimaalse koeärritusega.

2. Ühendusvõll

Materjal: meditsiiniline polüpropüleen (PP)

Omadused: Kerge ja mõõduka tugevusega; sile pind; vastupidav paindumisele või purunemisele. Saadaval on kohandatav katkestuspunkt harjapea hõlpsaks paigutamiseks säilituslahusesse.

3. Käepide

Materjal: meditsiiniline polüpropüleen (PP)

Omadused: Mugav käepide ja stabiilne juhitavus; värvi, pikkust ja kaubamärki saab kohandada vastavalt OEM/ODM nõuetele.

4. Pakkematerjalid

Pakkimisvõimalused: Meditsiinilised paber-plastist kotid, Tyvek® steriilne pakend, PE kotid

Omadused: eraldi pakendatud lihtsaks ladustamiseks ja haldamiseks; suurepärane tihenduse terviklikkus; steriilne ja ohutu. Pakendi spetsifikatsioone ja märgistuse teavet saab kohandada vastavalt kliendi nõudmistele.

Toote spetsifikatsioonid

Ühekordselt kasutatav günekoloogiline pintsel vs. muud günekoloogilised proovivõtuvahendid: toodete võrdlus

Õige proovivõtuprotseduur

● Protseduurieelne ettevalmistamine

1. Kontrollige teavet: kinnitage patsiendi identiteet, testi tüüp (TCT/HPV/Pap äige) ja proovivõtu kuupäev.

2. Selgitus ja teavitamine: selgitage patsiendile eesmärki, protseduuri ja võimalikku ebamugavust; saada teadlik nõusolek (vajadusel).

3. Patsiendi positsioneerimine: juhendage patsienti võtma litotoomia asendit, et emakakael täielikult paljastada.

● Proovivõtu etapid

1. samm: avage steriilne pakend

Avage üksikpakend puhtas keskkonnas; veenduge, et harjapea ei puudutaks mittesteriilseid esemeid ja kasutage seda kohe pärast eemaldamist.

2. samm: paljastage emakakaela piirkond

Kasutage emakakaela paljastamiseks günekoloogilisi instrumente, tagades emakakaela välise ja proovivõtupiirkonna selge nähtavuse.

3. samm: asetage proovivõtuhari

Sisestage ühekordselt kasutatav günekoloogiline hari õrnalt emakakaelaõõnde, tagades, et harjapea puutub täielikult kokku välise emakakaela osiga ja emakakaela kanali sissepääsuga.

4. etapp: standardiseeritud rotatsiooniproovide võtmine

Tehke pööramine vastavalt kliinilistele protokollidele (tavaliselt päripäeva pööramine; järgige kohalikke kliinilisi juhiseid).

Säilitage ühtlast survet, et tagada harjaste täielik kokkupuude sihtpiirkonnaga; pärast vajaliku arvu pöörete sooritamist eemaldage hari.

5. samm: proovide ülekandmine ja töötlemine

(1) Vedelapõhine tsütoloogia (LBC): asetage harjapea säilituslahusesse ja töödelge rakkude vabastamiseks ja säilitamiseks vastavalt laborinõuetele.

(2) Pap-äige: kandke proov ühtlaselt mikroskoobi objektiklaasile ja kinnitage kohe.

6. samm: jäätmekäitlus

Pärast proovide võtmist kõrvaldage materjalid vastavalt meditsiinijäätmete eeskirjadele; korduvkasutamine või uuesti steriliseerimine on keelatud.

Ettevaatusabinõud

1. Tagamaks, et kogutud kooritud emakakaelarakud peegeldavad täpselt nende loomulikku seisundit ilma välise sekkumiseta, peaks patsient 24 tundi enne proovide võtmist vältima seksuaalvahekorda, tupe loputamist ja mis tahes vaginaalsete ravimküünalde, geelide või salvide kasutamist.

2. Emakakaela proovide võtmine on soovitatav teha 3–7 päeva pärast menstruatsiooni täielikku lõppemist; see periood pakub ideaalset akent kvaliteetsete proovide saamiseks, kuna emakakaela epiteelirakud uuenevad aktiivselt ja sekretsioonid on minimaalsed.

3. Raseduse ajal on emakakael õrn ja väga veresoontega; vale proovide võtmine võib põhjustada emaka kokkutõmbeid või verejooksu. Proovide võtmine nõuab meditsiinilist hinnangut ja seda tuleb teha ettevaatusega.

4. Kui täheldatakse olulist aktiivset emakakaela verejooksu või tõsist põletikku, tuleb proovide võtmine edasi lükata. Esmalt on soovitatav alustada ravi verejooksu peatamiseks või põletiku lahendamiseks ning proovide võtmine ajastada alles pärast emakakaela seisundi stabiliseerumist.

5. See toode on ainult ühekordseks kasutamiseks; taaskasutamine on rangelt keelatud.